12 huhtikuuta 2017

120417

Miule puhkes akne yläasteella, joka paheni iän lisääntyessä. 
Siinä vaiheessa kun täytin 20 oli naama aiiika pahana.
Syviä arpia ja kipeitä (PIRUN kipeitä) patteja. 
Kaikki hoidot tuli kokeiltua. 
Bentsoyyliperoksidi-voiteet(vetyperoksidin sukulainen)ja antibiootit. 
Meni muuten monet lakanat, tyynyliinat ja pyyhkeet pilalle näistä voidehoidoista, koska tämä bentsoyyliperoksidi vaalentaa tekstiilejä.
Luontaiset huuhaahoidot (sinkki mm.) ja maidottomuus. 
Kaikennäköstä sontaa tuli työnnettyä voiteena ja pillerinä, minkään auttamatta. 
Viimeisenä sain lähetteen ihotautilääkärille! 
Sain viiiiiimein asiantuntevaa hoitoa! 
Kunnon tappolääkitys pääle! Aww yiss.
Tästä lääkehoidosta oltiin puhuttu netissä paljon, se oli kuulemma auttanut suurimmalle osalle ihmisistä. 
Olin innoissani. 
Kyseessä oli siis isotretinoin actavis.
 Pirun tuju lääkitys, raskaaksi tuleminen lääkityksen aikana on hiton iso NO NO. 
Lääkitys aiheuttaa sikiöepämuodostumia.
Oli siis käytävä kuukausittain reseptiä vastaan verikokeissa, joissa testataan onko raskaana.
Voi vaurioittaa myös maksaa, joten alkoholikin on BIG NO NO.
 Sekä kuivattaa aivan hittona mm. ihoa (ja kaikkea muuta)! 
Siis ihan totta, TOSI kovasti kuivattaa.

Iho toukokuussa ennen lääkitystä
Iho ennen lääkitystä
Lääkitys ollu päällä muutaman kuukauden, parannusta edellisiin

Lääkäri kysyi, että oliko aknea muuallakin kuin kasvoilla. Esimerkiksi hartioilla, selässä..? NOPE! 
Häpeissäni osoitin kannikkaani. 
Ei muuta kuin housut kinttuun ja JAAHAS. 
Lääkäri totesi nopean vilkaisun jälkeen, että neidillä on HS-tauti. 
Siis.. kuinka rentouttavaa, mutta niin raastava!
Mie olin (olen) kärsiny "aknesta" kannikoissani jo 6-7 vuotta, ja nyt VASTA sain selville, että kyseessä onkin TAUTI. 
Kaikki ne käynnit lääkärissä, kukaan ei tiennyt mitään ja kuinka monta antibioottikuuria söinkään vaivaan. 
Eihän ne tietenkään auttaneet, kun kyseessä on immuunijärjestelmän häiriöstä!
 Helposti hankautuvat ja hikoilevat paikat TULEHTUVAT.
Sain diagnoosin vaivaani ja aloin ottaa selvää tästä sairaudesta.



HS-tauti eli hidradenitis suppurativa on krooninen ihosairaus

Oireina ovat tulehtuneet alueet tyypillisesti kainaloiden ja nivusten alueella sekä rintojen alla.

Ja meikäläisen tapauksessa suoraan takapampuloilla.

No mutta. 
HS-taudin tarkkaa syytä EI tiedetä.
Se voi puhjeta milloin vain.
Tautia ns. edesauttaa tupakointi ja liikakilot.
Ei ole 100% varmaa mikä sen laukaisee tai onko se perinnöllistä.

Joka sadas suomalainen voi sairastaa tätä.
1% maailmanlaajuisesti koko väestöstä sairastaa tätä. 
Ja koska kyseessä on aika nolo tauti (siis apua onko mulla finnejä perseessä??) monikaan ei ilmottaudu ihotautilääkärille.

Kyseessä on krooninen sairaus, eli ns. parannuskeinoa ei ole. 
On vain lieventäviä hoitoja.
Jokin injektio-lääke Humira, joka vähentää tulehdusta.
Ihonsiirto tulehtuneelle alueelle, mutta tauti on viekas ja hyppääkin leikkausalueen ulkopuolelle. 
Antiperspiranttia, KAIKKIALLE, ehkäisee hikoilin ja hinkkauksen.
Talkkia, KAIKKIALLE, estää hikoilun.
Huuhaahömppähoidot, kuten suolasuihkeet (HIMALAJAN SUOLAA KAIKKIALLEEEE).

Kirsikkana kakun päällä!
HS-tautia sairastavilla on 50% suurempi mahdollisuus sairastua syöpään.

Kaikille teille akneihoisille, ja HS-sisaruksille!
Ei luovuteta! Kannetaan kehoamme ja ihoamme ylpeänä!

Miun akne on poistumassa tästä piiristä, johon minä ja HS jäämme.
HS on jo miun identiteettiä.

Ja nää on sellasia asioita joille ei voi mitään. Ne on hyväksyttävä. Tää tauti on kuitenkin sellanen, että se voi dramaattisesti laskea elämänlaatua. Tää on tosi kivulias ja nolo sairaus.
Miun on noustava sen yläpuolelle.
Se hetki kun alat hyväksyä oman kehon, niin realiteetti tulee ja lyö siuta täysillä naamaan.
Miun on noustava sen yläpuolelle.

Keskustelisin tosi mielelläni muidenkin kanssa tästä.
Haluatko kysyä jotain? KYSY.
Oletko kanssasisarus? KERRO.
Haluatko kysyä jotain Isotretinoin-hoidosta?
YOU NAME IT!

BE STRONG.
HUOM. Monille on auttanut ihonsiirto, joten toivo EI ole menetetty. Ja tutustun nyt syvemmin tähän Humira-lääkkeeseen!
Taistelkaa!


Ei kommentteja:

Lähetä kommentti